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Das Hepatitis-B-Virus, einer der weltweit am häufigsten vorkommenden Erreger, führt zu einem breiten Spektrum an Lebererkrankungen, das von subklinischen bis hin zu akuten, selbstlimitierenden Hepatitisen sowie fetaler und fulminanter Hepatitis reicht. Aufgrund der verzögerten Diagnose einer chronischen HBV-Lebererkrankung kommen die meisten Patienten nicht in den Genuss der Vorteile einer antiviralen Behandlung. Das US-amerikanische National Institute of Health schlug im Jahr 2000 vor, den inaktiven Zustand des HBV besser durch einen willkürlichen HBV-DNA-Spiegel unter 10⁵ Kopien/ml Serum zu definieren und Patienten mit Werten über diesem Grenzwert einer antiviralen Therapie zu unterziehen. Darüber hinaus zeigten verschiedene Studien, dass die Viruslast zur Definition der verschiedenen Stadien einer HBV-Infektion herangezogen werden kann, was wiederum zur Planung sowie zur Überwachung der antiviralen Therapie genutzt werden kann. Daher spielt ein DNA-basierter Quantifizierungsassay bei dieser wie auch bei anderen Erkrankungen eine wichtige Rolle. In diesem Buch werden verschiedene Schritte zur Entwicklung einer kompetitiven Polymerasekettenreaktion (PCR) zur Quantifizierung von HBV-DNA erläutert, die auch für die Entwicklung entsprechender Verfahren für andere Erkrankungen bzw. Anwendungen genutzt werden können.
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