2 869 855 libros electrónicos en 110 idiomas
¿No le conviene? No hay problema. Puedes devolver los artículos hasta 30 días
No se equivocará con un vale de regalo. El destinatario puede elegir cualquier producto de nuestra oferta.
Hasta 30 días para devoluciones
In palladium- und rhodiumkatalysierten Alder-En-analogen Reaktionen wurden In-Allylalkohol-Substrate cycloisomerisiert, die dann in einer anschließenden Tautomerie zu den entsprechenden Enalen umlagerten. Daneben wurden in Heck-Carbopalladierungsreaktionen ebenfalls In-Allylalkohole eingesetzt, die in einer Folge aus Carbopalladierung, Heck-Reaktion und anschließender Tautomerie ebenfalls Enale bildeten. Diese so gebildeten Enale wurden als Diversitätsmodule benutzt, um Konsekutivreaktionen im Ein-Topf-Verfahren anzuschließen. Hier konnte eine Reihe von Konsekutivreaktionen durchgeführt werden, darunter Wittig-Olefinierungen, reduktive Aminierungen und Knoevenagel-Kondensationen, die die Diversität und Komplexität der Reaktionsprodukte enorm erhöhten.
¡Hola! Soy Libroamiko, tu asesor de libros.
¿Cómo puedo ayudarte?