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Tuberous Sclerosis Complex Genes, Clinical Features and Therapeutics
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Diese einzige derzeit erhältliche Monographie zur tuberösen Sklerose (Bourneville-Pringle-Syndrom), einer nicht seltenen genetischen Erkrankung, befasst sich mit allen Fragen der molekulargenetischen Veränderungen (insbesondere im Hinblick auf die Signaltransduktion), der Diagnose und geeigneter Therapieansätze. Diskutiert wird aus dem Blickwinkel des Forschers, des Klinikers und auch des interessierten Patienten.The only comprehensive overview of the molecular basis, clinical features and potential treatment of the genetic disorder tuberous sclerosis, which affects some 50,000 people in the US alone. The editors are leading experts in research and treatment of the disease.
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